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FDA认证是什么


  美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA,FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。FDA认证是美国的一项法规标准,但是严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种:
 
  1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品、化妆品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册;
 
  2、FDA检测:就是按照FDA法规对食品接触材料进行测试,也就是熟称的食品级测试。
 
  FDA注册和FDA检测有什么差别?
 
  3.做FDA注册就会有一个注册号,而FDA检测则是测试通过之后会有一份检测报告。
 
  4.FDA注册是只要求机构注册一次,后续进行年度更新即可;然而,FDA检测则是再产品不变相关法规标准进行更新之后,需要对跟食品接触材料进行重新检测出具合格的报告。
 
  FDA注册号意味着什么?
 
  FDA注册号意味着该机构的所有者已经通过向美国食品与药物管理局(FDA)注册履行了这项法规。得到注册号并不代表美国食品与药物管理局(FDA)批准或认可该企业或其产品。通过收集企业的注册信息,FDA可以对潜在的或实际的对美国食品供给的恐怖袭击进行快速反应。在食源性疾病爆发时,这些信息将有助于美国食品与药品管理局(FDA)和其它机构判断疾病的来源和起因。此外,有了注册信息,食品与药品管理局就可以迅速提醒可能受疾病爆发影响的企业。另外,建议出口前把产品送到检测机构进行相关检测,清关的时候,出示产品检测报告会更有利于产品的顺利出口。
 
  FDA检测报告同时也表示与食品接触的材料符合FDA法规标准,达到与食品直接接触的要求。当与食品接触时,不会释放出对人体健康构成危险的成分,不会导致食品的成分改变成不能接受的,也不会降低食品所带来的感官特性(如气味、颜色、味道发生改变),不含有对人体产品危害的有毒物质。

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余浩群

余浩群 2006年进入亿博检测技术有限公司,担任高级技术顾问。
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