余浩群 2006年进入亿博检测技术有限公司，担任高级技术顾问。
精通各类检测认证标准，服务过上千家企业。 联系方式：13824328299（微信同号） 座机：0755-29451282 传真：0755-22639141
邮箱：ebo@ebotek.cn
地址：深圳市宝安区西乡街道银田工业区侨鸿盛文化创意园A栋219-220
扫一扫加顾问微信
FDA认证服务
深圳亿博检测机构(EBOTEST)
0755-29451282
扫码咨询
FDA认证(注册是约定俗成的叫法)是食品及食品包装类产品、化妆品、医疗器械、药品保健品、辐射产品(如包含激光、微波、x射线等组件)、生物制品等产品进入美国而必须到FDA机构进行备案(某些产品须事先测试)的一个过程。上述产品在美国报关时会被要求填报FDA注册号码，否则，将不能完成清关手续。
一类激光产品FDA注册的详细说明激光产品做FDA认证与激光产品类别有很大的关系。激光产品做FDA认证首先要能清楚的辨别自己激光产品的类别。激光产品做FDA认证产品可以分类为一类激光产品，二类激光产品，三类激光产品，四类激光产品，五类激光产品。环测威FDA认证主要做一到三类的激光产品FDA注册。
激光产品做FDA认证一类激光产品标准1 激光设备和设施的电气安全达标2 作业场所激光辐射卫生达标 3 激光小功率计性能检测达标 4 激光棒侧向散射系数的测量达标 5 掺钕钇铝石榴石激光棒消光比的测量达标6 斜率效率和输出功率的测量达标 7 空气中微量铀检测达标8 激光辐射横模达标 9 激光辐射发散角测试达标10 激光辐射光束直径测试达标
一类激光产品有没有危害？一级激光属于低能量级激光设备，它是非常安全的并且可避免所有的静电危险,没有生物性危害。
FDA注册/认证没有纸质证书，仅得到FDA发放的一个号码(Accession Number)，在美国海关申报此号码即可。FDA认证号码在每年的9月1日起失效，FDA要求企业在每年的9月1日前提交上年度(上年7.01-本年6.30)的年报，FDA审核存档后将发放新的号码。如果您有任何检测认证方面的疑问，请及时与我们联系！感谢关注。
亿博检测高级技术顾问certified engineer
