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        FDA认证(注册是约定俗成的叫法)是食品及食品包装类产品、化妆品、医疗器械、药品保健品、辐射产品(如包含激光、微波、x射线等组件)、生物制品等产品进入美国而必须到FDA机构进行备案(某些产品须事先测试)的一个过程。上述产品在美国报关时会被要求填报FDA注册号码,否则,将不能完成清关手续。

一类激光产品FDA注册的详细说明激光产品做FDA认证与激光产品类别有很大的关系。激光产品做FDA认证首先要能清楚的辨别自己激光产品的类别。激光产品做FDA认证产品可以分类为一类激光产品,二类激光产品,三类激光产品,四类激光产品,五类激光产品。环测威FDA认证主要做一到三类的激光产品FDA注册。

激光产品FDA认证

激光产品做FDA认证一类激光产品标准1 激光设备和设施的电气安全达标2 作业场所激光辐射卫生达标 3 激光小功率计性能检测达标 4 激光棒侧向散射系数的测量达标  5 掺钕钇铝石榴石激光棒消光比的测量达标6 斜率效率和输出功率的测量达标 7 空气中微量铀检测达标8 激光辐射横模达标 9 激光辐射发散角测试达标10 激光辐射光束直径测试达标

一类激光产品有没有危害?一级激光属于低能量级激光设备,它是非常安全的并且可避免所有的静电危险,没有生物性危害。

FDA注册/认证没有纸质证书,仅得到FDA发放的一个号码(Accession Number),在美国海关申报此号码即可。FDA认证号码在每年的9月1日起失效,FDA要求企业在每年的9月1日前提交上年度(上年7.01-本年6.30)的年报,FDA审核存档后将发放新的号码。如果您有任何检测认证方面的疑问,请及时与我们联系!感谢关注。

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余浩群

余浩群 2006年进入亿博检测技术有限公司,担任高级技术顾问。
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